主な役割責任

• 早期臨床開発段階（Phase 1からPhase 2a）におけるグローバルの部門横断的な臨床試験チームをリードまたはサポートし、高品質な試験成果物をスケジュールどおりに提供します。
• メディカルリードおよびその他の関連部署メンバーと協力して試験実施計画書の作成プロセスをリードまたはサポートします。
• 試験コンセプトの立案や実施可能性の評価に関する戦略的および科学的なインプットをサポートします。
• 被験者登録目標が満たされるように、部門横断的な主要メンバーと協力して、戦略的でパフォーマンスの高い実施医療機関を特定して選定します。
• メディカルリードおよびその他の関連部署メンバーと協力し、臨床試験データのレビューをリードまたはサポートし、試験総括報告書を作成し、臨床試験結果を報告します。

必須要件

• ライフサイエンス/ヘルスケアの学士号が必要。より高度な学位が望ましい(PhD / MD / PharmD /MS)。
• 臨床開発/臨床試験における2年以上の経験。
• 流暢な英語および日本語(口頭および書面)
• 高い学習敏捷性。
• 予測不可能な状況や速い変化の中でのコラボレーションを推進する力。
• リーダーシップ。
• 前向きな関係を築くための対人スキル。
• ICH-GCPに関する知識

望ましい要件

• 臨床試験リーダーまたはサブリーダーとしての経験

福利厚生

ノバルティスの福利厚生と報奨について必要な情報は、ノバルティスライフハンドブックに記載されています。

novartis-life-handbook.pdf

多様性と包括性へのコミットメント

ノバルティスは患者さんや地域社会などに対して、包括的かつ優れた職場環境、および多様なチームを構築するよう取り組んでいます。

合理的配慮

ノバルティスは障害を持つ個々人に対して、合理的配慮を提供し協働することをお約束します。

健康状態や障害に関して、採用プロセスあるいは必須の職務を満たすために合理的配慮が必要な場合は midcareer-r.japan@novartis.com 宛てに電子メールをお送りください。その際ご依頼内容、ご連絡先、求人票の番号を明記してください。